材料与方法
材料来源为河南濮阳世锦公司自行选育的优质红掌切花品种。
外植体灭菌处理取切花红掌的幼嫩叶片及叶柄作为供试材料，首先在流水下冲洗1小时，同时用毛刷轻轻刷洗，在消毒前先将叶片切成1.5cm×1.5cm左右的小片，将叶柄切成1.5cm左右长的小段，将其放入灭过菌的广口瓶中，用75%酒精浸泡30秒后，再用0.1%hgcl2浸泡消毒8分钟，用无菌水冲洗5次，在无菌纸上把叶片切成1cm×1cm左右的小片，叶柄切成1cm左右的小段，接种在灭过菌的培养基上，所有无菌操作必须在超净工作台内进行。
培养基及培养条件基本培养基为ms加蔗糖30g/l、琼脂6g/l，ph值5.8。在不同培养阶段添加不同种类和浓度的植物生长调节剂，培养温度为25℃±1℃，光照强度2000～3000lux，每日光照14小时。
结果与分析
不同外植体脱分化程度比较将2种不同外植体分别接种于ms+6-ba1.5+naa0.7的同一培养基上，培养3周后，叶片外植体首先明显膨大，长出愈伤组织块，5周后，叶片外植体都长出了愈伤组织块。观察发现2种不同外植体都能被诱导出愈伤组织，只是叶片较容易被脱分化。
6-ba对愈伤组织诱导的影响将消过毒的叶片接种于加有不同浓度6-ba的ms+6-ba+naa0.7的培养基上进行培养，观察不同浓度6-ba对叶片外植体愈伤组织诱导的影响。由表2可看出，不同浓度的6-ba对切花红掌叶片的诱导有明显不同。在无6-ba的培养基上，不能诱导出愈伤组织。当6-ba浓度低于1.5mg/l时，随着6-ba浓度的增大，愈伤组织诱导率及增殖率都随之增大；而较高浓度的6-ba又抑制了愈伤组织的诱导及增殖。当6-ba为1.5mg/l时，愈伤组织诱导率及增殖率都达到最大，效果最好。因此ms+6-ba1.5+naa0.7对切花红掌是较理想的诱导培养基。6-ba对愈伤组织分化增殖的影响将诱导成功的愈伤组织块分别转接到含不同浓度6-ba的分化培养基上进行分化培养，观察不同浓度外源激素6-ba对愈伤组织分化产芽的影响。
不同浓度的6-ba对切花红掌愈伤组织的分化具有明显不同的效应。随着低浓度6-ba浓度的增大，芽的分化率及产芽量都随之增大。当6-ba达1.0mg/l以上时，明显抑制了芽的分化，加速了愈伤组织的生长；当6-ba为0.5mg/l时，芽分化率达最高为91.43%，芽的生长速度也最快。将布满丛芽的愈伤组织切成小块，进行继代培养，每30天继代一次，可达到工厂化生产的目的。
生根培养从丛芽中切取2～3cm长的单芽接种于生根培养基中，经过15天的培养，观察其在不同培养基中的生长情况。
由表4可看出，naa和iba0.2mg/l对切花红掌生根都有很好的促进作用。前者根的形态为粗短，后者为细长，但naa价格较iba低，所以1/2ms+naa0.2mg/l作为切花红掌的生根培养基的首选。
试管苗移栽取生根良好的试管苗，用水把苗基部的培养基清洗干净，栽入草炭与珍珠岩1∶1的基质中，浇透水，放到遮荫的温棚内，温度保持在18℃～25℃之间，保持周围湿度90%左右，经过精心管理，2周后，试管苗移栽成活率一般可达90%。经过多次移栽试验发现，保持小苗周围空气湿润，通气良好且保湿良好的栽培基质以及适宜的温度是切花红掌试管苗移栽成功的关键。
讨论
在切花红掌的组织培养过程中，首先诱导产生优质愈伤组织，分化出芽点多的优良无性系作为快繁材料，这样就能在短时间内生产大量优质种苗。
从培养基移栽入土，是从异养到自养的转变。试管异养条件是在无菌、高湿、低光照、温度稳定的环境中生长，而温室是相对干燥、强光、温差大的环境，因此，在试管苗移栽驯化期，要根据切花红掌的生理特点及试管苗特点选择透气、保温好、适合切花红掌生长的移栽基质，要保证适宜的温度和湿度，创造良好的生长环境，减少病虫害，提高移栽成活率。
众所周知，高浓度的细胞分裂素会造成植株的不可预知变异，在上述组培快繁技术中所用分裂素浓度虽未引起明显变异，但浓度大小一定要合适。
