花组织培养方法
组织培养方法是在人工控制的环境和无菌条件下切割植物器官或组织的一部分（例如芽，芽尖，根尖或花药）。培养在产生细胞分裂并形成新组织的合适的人工培养基上进行。这种新的组织在光照的合适条件下，温度和某些营养素和激素的作用下，将分化并生长各种植物的器官和组织，然后发育成完整的植物。
这种培养方法可以有效去除病毒，获得无病毒的幼苗，并确保花朵的质量。其他嫁接扦插或种子播种可能导致植物感染病毒和营养花卉的质量。减少享受。
，这种培养方法一年内可以在分生组织中制作成千上万甚至上万个高质量的组织培养苗，并迅速推广，还可以节省人力，土地，管理很多，也很方便。
此方法还解决了一些植物产生很少或没有种子的问题，并且可以保留原始雌性亲本的所有遗传特性，这有利于植物的各种优良特性。
1。组织培养的分类
根据培养的植物组织，组织培养可分为以下几类：
（1）胚胎培养。从植物胚珠分离的成熟或不成熟胚作为外植体离体培养。
（2）器官培养。这些植物的根，茎，叶，花，果实和其他器官可作为无菌培养的外植体。 例如，根的根尖和切段，茎的尖端，茎的切段和茎的切段，叶的00-1，叶，叶柄，鞘和子叶，花的花瓣，雄蕊（花药，花丝），胚珠，子房果实和果实的体外培养。
（3）组织培养。分离植物的各个部分的组织，例如分生组织，形成层，木质部，韧皮部，表皮，皮质，胚乳组织，薄壁组织，髓等，作为用于体外无菌培养的外植体。
（4）细胞培养。单个游离细胞，例如用水果酸酶从组织中分离的体细胞，或花粉细胞，用作体外无菌培养的接种物。
（5）原生质体培养。去除细胞壁的原生质体是外植体的离体无菌培养物。
2。培养材料
根据培养目的选择合适的培养材料。基本要求是易于诱导和减少细菌。
在植物组织内部选择无菌材料。为此，请从坚固的花卉植物中选择材料，并且不要选择带有伤口或害虫的材料。另一方面，在晴天，最好在中午或下午采摘物料，并且在下雨，多云或露水仍然干燥时不要选择物料。健康的植物或晴天具有较强的光合作用的强大组织，可以自我消毒，这种组织将是无菌的。
选自室外或室内的植物材料，或多或少带有多种微生物。一旦将这些来源带入介质中，它们就会污染介质。 因此，必须对植物材料进行严格的表面灭菌处理，然后通过无菌处理将其连接到培养基上。
3。中等准备需要设备
（1）准备室。准备室用于完成洗涤容器，准备培养基，分配，敷料，高压灭菌等步骤。准备室必须明亮通风。房间中的主要设备是冰箱，高压釜，电炉，电子天平，pH计等。
（2）无菌手术室。洁净室的地板应该干净干燥，并且随时可以使用紫外线灯对房间进行消毒。室内需要一个洁净室。
（3）文化室。培养室的温度约为25°C。房间应保持绝缘并具有良好的耐寒性。冬季温暖，夏季凉爽。室内空气要干燥，清洁并定期消毒。需要孵化器和照明器，空调，温度湿度计和自动温度记录仪。
4。培养基的制备和灭菌
培养基的制备在培养成功中起着非常重要的作用。 MS介质是目前使用最广泛的介质。
为简单起见，人们通常使用一些浓缩液，将其稀释后用作培养基。这些浓缩溶液是母液，也称为母液。使用时，可用某些母液加蔗糖琼脂稀释，并配置成一定的pH介质。当家庭需要培养基时，可以直接购买准备好的母液。
将准备好的培养基倒入广口瓶中，然后放入高压锅中进行灭菌。
5。外植体的建立和繁殖
将所选植物的茎尖，叶子和其他部分用作外植体，然后消毒以杀死外植体的病原体。外植体接种后长出新芽后，为了扩大繁殖，可将植物材料切成几个阶段进行繁殖。
已繁殖的植物通常没有根，需要转移到生根培养基中进行种植。根可以在一个月内生长。
在种植植物之前，请打开培养容器的盖子，使其在天然光照中静置三天。然后用琼脂冲洗植物的根部并进行移植。小心地保持在高压灭菌的基质中。
